Nazaval

  • Jenis

Vilozen adalah ubat dengan sifat imunomodulator yang mengaktifkan proses tubuh yang dirancang untuk melindungi tubuh. Selain itu, Vilozen terlibat dalam reaksi pertahanan sel, mengaktifkan sintesis dan pembezaan T - limfosit (sel darah imun) dan mampu menekan hipersensitiviti.

Vilozen: komposisi dan bentuk pelepasan

Ubat ini mengandungi bahan berikut:
- liofilisasi, iaitu, dehidrasi dengan pembekuan dalam vakum, ekstrak dialisis (disucikan) kelenjar timus lembu;
-sebatian nukleotida dan nukleosida;
- asid amino;
- oligopeptida;
- amina;
- garam bukan organik.

Ubat ini terdapat dalam ampul 0,02 g, bungkusannya mengandungi 10 ampul. Ubat ini memerlukan penyimpanan di tempat yang gelap pada suhu tidak melebihi + 20 darjah. DARI.

Vilozen (arahan mesti dilampirkan pada setiap bungkusan), digunakan untuk penyakit alergi pada saluran pernafasan atas, demam hay (penyakit yang disebabkan oleh debunga), dan juga untuk rhinosinusitis (keradangan mukosa hidung dan sinus paranasal).

Vilozen: kontraindikasi

Ubat ini mempunyai kontraindikasi sendiri:
- kehadiran jangkitan bakteria pada asma bronkial;
- sindrom broncho-obstruktif teruk (keradangan bronkus dengan kebolehtelapan udara yang terganggu).

Vilozen: arahan penggunaan

Vilozen adalah ubat yang disyorkan untuk digunakan oleh orang dewasa dan kanak-kanak yang lebih tua. Segera sebelum digunakan, 2 ml mesti ditambahkan ke ampul yang mengandungi Vilozen. air rebusan atau larutan natrium klorida isotonik. Penyemai dilakukan di setiap lubang hidung, 5-7 tetes, 5 kali sehari. Adalah mungkin untuk menggunakan ubat dengan cara lain - dengan penyedutan intranasal. Kursus rawatan yang diperlukan adalah 14 - 20 hari. Kekurangan hasil yang diinginkan memerlukan rawatan berulang kali.
Terdapat bukti penggunaan Vilozen dalam asma bronkial. Dalam kes ini, ubat disuntik ke saluran hidung pada 20 mg sehari selama 14-20 hari..

Kesan sampingan Vilozen:

Ubat Vilozen, arahan yang menerangkan secara terperinci semua kesan sampingan, boleh menyebabkan sakit kepala dan hidung tersumbat. Gejala ini akan hilang dalam beberapa hari. Sekiranya intoleransi individu terhadap ubat, anda harus menolak untuk menggunakannya.

Sebelum menggunakan ubat, perlu berjumpa doktor kerana kemungkinan kesan sampingan dan adanya kontraindikasi. Arahan ini diberikan dalam terjemahan percuma dan ditujukan untuk maklumat sahaja. Anotasi pengeluar memberikan maklumat yang lebih tepat.

Vilosen: harga dan penjualan

Ubat ini dikeluarkan dengan preskripsi doktor, dan anda boleh membeli Vilozen tanpa masalah di hampir mana-mana farmasi. Vilozen, harganya hampir sama di mana-mana, adalah ubat yang sangat popular dan mempunyai penggunanya sendiri. Membeli Vilozen tidak sepadan dengan risiko - anda tidak perlu mengambil ubat dari tangan anda, tetapi hanya di tempat penjualan khusus (farmasi). Perakuan kesesuaian barang yang disediakan di sana akan melindungi daripada pembelian barang palsu.

Vilozen dan Transfer Factor

Pakej Vilozen, yang mengandungi 10 ampul ubat, berharga kira-kira 500 rubel. Pembungkusan sedemikian digunakan dalam 3-4 hari, masing-masing, kira-kira 3.500 rubel harus diperuntukkan untuk keseluruhan rawatan. Sering kali bahawa rawatan mesti diulang beberapa kali untuk mencapai hasil yang diinginkan. Oleh itu, jumlah 3500 digandakan secara automatik. Faktor Pemindahan ubat yang wujud di pasaran Rusia dan mempunyai fungsi yang sama (dikeluarkan oleh syarikat Amerika 4 Life Research) berharga kira-kira 2,000 rubel. Ini adalah kos pakej 90 kapsul. Kelebihan Transfer Factor adalah bahawa ubat ini tidak mempunyai analog dan kesannya pada tubuh lebih kardinal dan mendalam. Oleh kerana ubat ini dapat memulihkan struktur DNA, pelanggaran yang menyebabkan kemunculan penyakit apa pun (kerana semua penyakit, sebenarnya timbul kerana sistem kekebalan tubuh manusia yang lemah atau tidak mencukupi), ia dapat mengatur DNA yang rosak dan dengan itu menghilangkan penyebabnya penyakit. Menjadi imunomodulator yang unik, Transfer Factor tidak mempunyai kesan sampingan, kerana ia mengandungi ubat semula jadi. Ia berdasarkan kepekatan molekul kolostrum sapi dan kuning ayam. Ini adalah produk yang berasal dari semula jadi, dan oleh itu mudah dirasakan oleh tubuh manusia pada usia berapa pun, bahkan kanak-kanak. Ubat ini tidak mempunyai kontraindikasi dan tidak ketagihan. Tidak mustahil untuk berlebihan semasa mengambil Transfer Factor. Sebagai imunokorektor yang unik, ubat ini menunjukkan hasil yang baik apabila diambil untuk tujuan profilaksis..

Bagi mereka yang tetap mengambil keputusan untuk mengambil Vilozen, kami mengesyorkan mengambil Transfer Factor, kerana ia mempunyai keupayaan untuk meneutralkan kesan negatif ubat lain pada tubuh dan melindungi tubuh daripada kemungkinan kesan sampingan.

Vilozen

Arahan penggunaan:

Vilozen adalah ubat untuk penggunaan topikal dengan kesan imunomodulator yang menghalang pembentukan reagen dan perkembangan hipersensitiviti jenis tertunda.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Bentuk dos Vilozen - serbuk hidung: jisim serbuk berliang lyophilized atau serbuk amorf dengan bau tertentu, warna - dari coklat muda hingga kuning muda (20 mg dalam ampul (botol), dalam kotak kadbod 10 ampul atau 5 botol lengkap dengan topi penitis).

1 ampul (botol) mengandungi bahan aktif: ekstrak kelenjar timus (timus) lembu - 20 mg.

Petunjuk untuk digunakan

Penyelesaian yang disediakan dari lyophilisate digunakan secara intranas untuk rawatan penyakit alergi pada saluran pernafasan atas - pollinosis dan rhinosinusitis alergi berjangkit.

Kontraindikasi

  • jangkitan bakteria dan sindrom bronkus-obstruktif yang teruk, ditunjukkan oleh kombinasi keradangan bronkus dengan patensi bronkus yang terganggu, pada pesakit dengan asma bronkial;
  • hipersensitiviti individu terhadap Vilosen.

Tidak ada pengalaman dengan ubat ini pada masa kanak-kanak dan pada wanita semasa kehamilan dan menyusui (menyusu).

Kaedah pentadbiran dan dos

Vilozen digunakan secara topikal untuk penyedutan atau penyerapan intranasal.

Dos harian yang disyorkan untuk pesakit dewasa ialah 20 mg (kandungan satu ampul atau satu botol). Segera sebelum prosedur, 2 ml pelarut harus ditambahkan ke ampul (botol) dengan ubat: larutan natrium klorida 0,9% atau air rebusan / suling. Vilozen dimasukkan ke dalam setiap lubang hidung 5 kali sehari, 5-7 tetes, atau keseluruhan dos digunakan sekali sebagai penyedutan intranasal.

Tempoh terapi adalah 14-20 hari. Sekiranya perlu, ulangi kursus.

Kesan sampingan

Pada minggu pertama penggunaan Vilozen, mungkin terdapat sakit kepala yang pendek dan peningkatan hidung tersumbat. Reaksi alergi juga mungkin. Sekiranya intoleransi terhadap ubat, terapi Vilozen dibatalkan.

Data mengenai overdosis ubat tidak direkodkan.

arahan khas

Untuk rawatan pollinosis, disyorkan untuk menggunakan ubat dengan penampilan tanda-tanda pertama penyakit ini. Untuk mencegah demam hay, ubat ini dimulakan seminggu sebelum kemungkinan timbulnya gejala klinikal demam hay..

Penyelesaian yang disediakan dari serbuk mesti digunakan dalam masa 1 hari..

Keupayaan untuk mempengaruhi kelajuan reaksi psikomotor dan tumpuan perhatian belum dipelajari.

Interaksi dadah

Interaksi Vilozen dengan bahan / ubat ubat lain belum dipelajari.

Analog

Analog Vilozen adalah: Taktivin, Timaktid, Timalin, dll..

Terma dan syarat penyimpanan

Simpan di tempat yang gelap pada suhu tidak melebihi 25 ° C. Jauhi dari kanak-kanak.

Hayat rak - 3 tahun.

Syarat pengeluaran dari farmasi

Dikeluarkan oleh preskripsi.

Maklumat mengenai ubat tersebut digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Pengambilan ubat sendiri berbahaya kepada kesihatan!

Senyum hanya dua kali sehari dapat menurunkan tekanan darah dan mengurangkan risiko serangan jantung dan strok..

Terdapat sindrom perubatan yang sangat ingin tahu, misalnya, menelan objek secara kompulsif. 2,500 benda asing dijumpai di dalam perut seorang pesakit yang menderita mania ini.

Setiap orang tidak hanya mempunyai cap jari yang unik, tetapi juga lidah.

Berjuta-juta bakteria dilahirkan, hidup dan mati di usus kita. Mereka hanya dapat dilihat pada pembesaran tinggi, tetapi jika mereka berkumpul, mereka akan sesuai dengan cawan kopi biasa..

Menurut penyelidikan, wanita yang minum beberapa gelas bir atau anggur setiap minggu mempunyai risiko yang lebih tinggi untuk terkena barah payudara..

Karies adalah penyakit berjangkit yang paling biasa di dunia, yang tidak dapat ditandingi oleh selesema..

Dengan lawatan berkala ke solarium, peluang mendapat barah kulit meningkat 60%.

Penyakit yang paling jarang berlaku ialah penyakit Kuru. Hanya wakil suku Fur di New Guinea yang sakit dengannya. Pesakit mati kerana ketawa. Adalah dipercayai bahawa penyebab penyakit ini adalah memakan otak manusia..

Perut manusia dapat mengatasi benda asing dengan baik dan tanpa campur tangan perubatan. Telah diketahui bahawa jus gastrik dapat melarutkan sekeping syiling..

Menurut banyak saintis, kompleks vitamin praktikal tidak berguna untuk manusia..

Penduduk Australia berusia 74 tahun James Harrison telah menderma darah kira-kira 1000 kali. Dia mempunyai kumpulan darah yang jarang yang antibodi membantu bayi baru lahir dengan anemia teruk untuk bertahan hidup. Oleh itu, orang Australia menyelamatkan kira-kira dua juta kanak-kanak..

Sebagai tambahan kepada manusia, hanya satu makhluk hidup di planet Bumi yang menderita prostatitis - anjing. Ini benar-benar rakan kita yang paling setia.

Ubat terkenal "Viagra" pada mulanya dikembangkan untuk rawatan hipertensi arteri.

Ubat batuk "Terpinkod" adalah salah satu yang paling laris, sama sekali tidak kerana sifat perubatannya.

Penggetar pertama dicipta pada abad ke-19. Dia mengusahakan mesin wap dan bertujuan merawat histeria wanita.

Kelenjar prostat, atau prostat, adalah kelenjar rembesan luaran kompleks organ kelamin lelaki mamalia, termasuk manusia, di mana air kencing mengalir.

Vilozen: arahan penggunaan, sifat dan komposisi

Ubat ini mempunyai sifat imunomodulator (mengoptimumkan proses pertahanan badan), ia mengambil bahagian dalam reaksi pertahanan selular, merangsang sintesis dan pembezaan T-limfosit - sel darah imun, menekan hipersensitiviti (reaksi alergi).

Vilozen: komposisi

Penyediaannya mengandungi:
- dialisis lyophilized dari ekstrak timus bovine (dehidrasi dan disucikan dengan pembekuan vakum);
- asid amino;
- sebatian nukleosida dan sifat nukleotida;
- garam bukan organik;
- amina;
- oligopeptida.

Vilozen: petunjuk penggunaan

Prperat digunakan terutamanya untuk penyakit alahan saluran pernafasan atas:
- pollinosis (disebabkan oleh debunga tumbuhan);
- rhinosinusitis.

Kontraindikasi

Dilarang menggunakan ubat untuk keradangan bronkus dengan latar belakang gangguan kebolehtelapan udara melalui mereka.

Kesan sampingan

Ada kemungkinan bahawa, pada hari-hari pertama penggunaan Vilozin, sakit kepala dan hidung tersumbat.

Vilozen: arahan penggunaan

Ubat ini disyorkan untuk digunakan, pertama sekali, untuk orang dewasa dan kanak-kanak yang lebih tua. Sebelum menggunakan ubat, anda mesti menambahkan 2 ml ke ampul dengannya. air rebus, atau larutan natrium klorida isotonik.
Maka perlu meneteskan 5-7 tetes ke dalam setiap lubang hidung. Perkara ini mesti diulang 5 kali sehari. Kursus rawatan adalah 14-20 hari. Sekiranya ini tidak membawa kepada hasil yang diinginkan, maka rawatan mesti diulang. Anda juga boleh melakukan penyedutan intranasal.

Vilozen boleh didapati dalam ampul 0.02 g, 10 pcs. dibungkus. Keadaan penyimpanan: di tempat yang gelap pada suhu tidak lebih tinggi dari + 20 darjah. DARI.

Vilosen: harga dan penjualan

Ubat itu boleh dibeli di hampir mana-mana farmasi. Dikeluarkan oleh preskripsi. Vilozen, harganya hampir sama di mana-mana sahaja, sangat biasa. Satu-satunya amaran adalah: jangan beli ubat dari tangan anda, tetapi hanya di institusi khusus, ketika membelinya, tuntut agar anda menunjukkan sijil barang. Ini akan melindungi diri anda dari pemalsuan..

Vilozen dan Transfer Factor

(nota yang sangat penting)

Kos Vilozen adalah kira-kira 500 rubel. untuk pakej di mana 10 ampul, yang cukup untuk 3-4 hari, kira-kira 3,500 rubel diperlukan untuk menjalani terapi. dan hasilnya tidak dijamin dan memerlukan pengulangan berulang.
Transfer Factor melakukan fungsi yang hampir sama, dalam bungkusannya terdapat 90 kapsul dan harganya sekitar 2000 rubel. Hanya TF yang tidak mempunyai kontraindikasi dan tidak menyebabkan sama sekali kesan sampingan, overdosis adalah mustahil dan tidak mempunyai batasan umur. Antara lain, kesannya pada tubuh kita lebih dalam dan lebih radikal - ia mengatur agar DNA manusia yang rosak, i.e. menghilangkan penyebab penyakit, dan tidak menangani rawatan akibatnya.
Tetapi jika semuanya sama, anda memutuskan untuk mengambil Vilozen sahaja, maka kami menasihati anda untuk mengambilnya bersama TF, kerana TF, jika diambil dengan cara ini, meneutralkan semua kesan sampingan Vilozen.
Anda boleh mengetahui mengenai penggunaan TF di sini.

TIZIN ® ALERGI

UNTUK DEWASA DAN KANAK-KANAK LEBIH DARI 6 TAHUN

Membantu Meringankan Simptom Alergi

Rhinorrhea, bersin,
gatal di rongga hidung

Dadah generasi terkini

Bujang 1
antihistamin
berasaskan dadah
levocabastine 2

Untuk sepanjang musim

Permohonan
tidak terhad
mengikut masa 3

1. Berdaftar di wilayah Persekutuan Rusia.

2. Arahan untuk penggunaan perubatan Tizin ® Alerji.

3. Tizin ® Alergi boleh digunakan sehingga gejala hilang, tanpa had masa.

Kelebihan Alergi Tizin ®:

Format semburan yang mudah

Menggalakkan tindakan dalam 5 minit 1

Boleh bertahan sehingga 12 jam

Dibolehkan untuk orang dewasa dan kanak-kanak dari 6 tahun

1 ml ubat mengandungi:

bahan aktif: levocabastine hidroklorida (0.54 mg) dari segi levocabastine 0.5 mg;

eksipien: propilena glikol 48.26 μl, natrium hidrogen fosfat 8.66 mg, natrium hidrogen fosfat monohidrat 5.38 mg, hypromellose (2910 5 mPa.s) 2.50 mg, polysorbate 80 1.00 mg, benzalkonium klorida 0.15 mg (dalam bentuk larutan 50% 0,03 ml), disodium edetate 0,15 mg, air untuk suntikan hingga 1,0 ml.

SIFAT FARMAKOLOGI

Kumpulan farmakoterapeutik - agen antiallergik - penyekat reseptor H1-histamin.

Kod ATX - R01AC02

Sifat farmakodinamik

Levocabastine adalah penyekat reseptor H1-histamin selektif yang bertindak panjang. Kesan tempatan berlaku dalam 5 minit, dan kesannya berlangsung selama 12 jam. Selepas pentadbiran intranasal, semburan hidung "Tizin ® Alergi" menghilangkan gejala rhinitis alergi: pelepasan hidung, bersin, gatal di rongga hidung.

Sifat farmakokinetik

Dengan setiap pemberian intranasal pada kadar 50 μg / dos, kira-kira 30-40 μg levocabastine diserap, kepekatan maksimum levocabastine dalam plasma darah dicapai kira-kira 3 jam setelah pemberian hidung. Levocabastine mengikat protein plasma darah sekitar 55%.

Metabolit utama levocabastine, acylglucuronide, dibentuk oleh glukuronidasi, yang merupakan jalan metabolik utama. Levocabastine diekskresikan terutamanya dalam air kencing yang tidak berubah (kira-kira 70% daripada jumlah yang diserap). Separuh hayat levocabastine adalah sekitar 35-40 jam.

INDIKASI UNTUK PENGGUNAAN

Terapi simptomatik rhinitis alergi bermusim dan abadi.

KONTRAINDIKASI

Hipersensitiviti terhadap sebarang komponen ubat.

Kanak-kanak di bawah 6 tahun.

HATI

Pesakit dengan fungsi buah pinggang terjejas dan orang tua.

PERMOHONAN SELAMA KEHAMILAN DAN PENYAKIT

Tidak ada data yang boleh dipercayai mengenai penggunaan semburan hidung Tizin ® Alergi pada wanita hamil. Oleh itu, semburan hidung "Tizin ® Alerji" tidak boleh digunakan selama kehamilan, kecuali manfaat yang dimaksudkan untuk ibu membenarkan potensi risiko terhadap janin..

Berdasarkan penentuan kepekatan levocabastine dalam air liur dan susu ibu wanita menyusui yang menerima 0.5 mg levocabastine secara lisan sekali, dijangkakan kira-kira 0.6% dari jumlah dos levocabastine intranasal dapat disebarkan kepada seorang anak semasa menyusui. Oleh kerana jumlah data klinikal dan eksperimen yang terhad, disarankan untuk berhati-hati ketika menggunakan semburan hidung "Tizin ® Allergy" pada wanita menyusui. Sekiranya perlu, pelantikan ubat semasa menyusui harus menghentikan penyusuan.

KAEDAH PERMOHONAN DAN DOSA

Intranasal untuk orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 6 tahun, 2 dos (100 mcg) di setiap saluran hidung 2 kali sehari. Ubat harus diteruskan sehingga gejala dihilangkan..

Sekiranya terdapat gejala yang teruk, ia boleh digunakan 3-4 kali sehari. Pesakit harus diberi amaran untuk membersihkan saluran hidung sebelum menggunakan semburan dan menyedut melalui hidung semasa pentadbiran.

Sebelum penggunaan pertama, lepaskan penutup pelindung dan tekan muncung penyembur beberapa kali sehingga awan "kabut" muncul. Botol itu siap digunakan.

Goncangkan botol sebelum setiap penggunaan. Tarik ubat melalui hidung.

KESAN SAMPINGAN

Sangat kerap (> 1/10), sering (> 1/100, 1/1000, 1/10000, ® Alergi ".

Penggunaan serentak perencat isoenzim CYP3A4 ketoconazole atau eritromisin tidak mempengaruhi farmakokinetik levocabastine selepas pentadbiran hidung.

Potensi interaksi tempatan dengan ubat hidung lain tidak difahami dengan baik, kecuali interaksi dengan oxymetazoline, yang secara sementara dapat mengurangkan penyerapan levocabastine apabila diberikan secara hidung.

PENGARUH KEMAMPUAN MEMANDU KENDERAAN DAN MENGGUNAKAN TEKNOLOGI

Penyembur hidung "Tizin ® Allergy" dalam dos yang disyorkan biasanya tidak mempunyai kesan sedatif yang secara klinikal dan tidak menurunkan kelajuan tindak balas berbanding dengan plasebo. Sekiranya mengantuk, anda tidak boleh melakukan aktiviti yang berpotensi berbahaya yang memerlukan perhatian dan kepantasan reaksi psikomotor.

ARAHAN KHAS

Sekiranya produk ubat tidak dapat digunakan atau tarikh luput telah habis, jangan buang ke dalam air buangan atau di luar! Masukkan ubat ke dalam beg dan masukkan ke tong sampah. Langkah-langkah ini akan membantu melindungi alam sekitar!

Semburan hidung dos 50 mcg / dos.

10 ml (100 dos) ubat dalam botol polietilena berketumpatan tinggi dengan semburan dan penutup polietilena berketumpatan rendah pelindung.

1 botol dengan arahan penggunaan dalam kotak kadbod.

Jangan gunakan ubat selepas tarikh luput yang tertera pada bungkusan.

NAZONEX

Kumpulan klinikal dan farmakologi

Bahan aktif

Bentuk, komposisi dan pembungkusan pelepasan

Dos semburan hidung 50 mcg / 1 dos dalam bentuk penggantungan warna putih atau hampir putih.

1 dos1 g
mometasone furoate (mikron, monohidrat)50 mcg500 mcg

Eksipien: selulosa tersebar (selulosa mikrokristal yang dirawat dengan natrium karmelosa) - 20 mg, gliserol - 21 mg, asid sitrik monohidrat - 2 mg, natrium sitrat dihidrat - 2.8 mg, polysorbate 80 - 0.1 mg, benzalkonium klorida (dalam bentuk larutan 50% ) - 0.2 mg, air yang disucikan - 950 mg.

60 dos (10 g) - botol polietilena (1) lengkap dengan alat dos - pek kadbod.
120 dos (18 g) - botol polietilena (1) lengkap dengan alat dos - pek kadbod.
120 dos (18 g) - botol polietilena (2) lengkap dengan alat dos - pek kadbod.
120 dos (18 g) - botol polietilena (3) lengkap dengan alat dos - pek kadbod.

kesan farmakologi

GCS untuk kegunaan tempatan. Memberi kesan anti-radang dan anti-alergi apabila digunakan dalam dos yang tidak menyebabkan kesan sistemik.

Ia menghalang pembebasan mediator peradangan. Meningkatkan pengeluaran lipomodulin, yang merupakan penghambat fosfolipase A, yang menyebabkan penurunan pelepasan asid arakidonat dan, oleh itu, penghambatan sintesis produk metabolik asid arakidonik - endoperoksida siklik, prostaglandin. Mencegah pengumpulan marginal neutrofil, yang mengurangkan eksudat inflamasi dan pengeluaran limfokin, menghalang penghijrahan makrofag, dan menyebabkan penurunan proses penyusupan dan granulasi. Mengurangkan keradangan dengan mengurangkan pembentukan zat chemotaxis (kesan pada reaksi alergi terlambat), menghalang perkembangan reaksi alergi jenis segera (kerana penghambatan pengeluaran metabolit asid arakidonik dan penurunan pelepasan mediator keradangan dari sel mast).

Dalam kajian dengan ujian provokatif dengan penggunaan antigen pada mukosa hidung, terdapat aktiviti anti-radang mometasone yang tinggi, baik pada peringkat awal dan akhir reaksi alergi.

Ini disahkan oleh penurunan (dibandingkan dengan plasebo) dalam kepekatan aktiviti histamin dan eosinofil, serta penurunan (berbanding dengan baseline) dalam jumlah protein lekatan sel eosinofil, neutrofil dan sel epitelium.

Farmakokinetik

Dengan pentadbiran intranasal, ketersediaan bio sistemik mometasone furoate adalah Metabolisme dan perkumuhan

Sebilangan kecil bahan aktif yang boleh memasuki saluran gastrointestinal selepas pentadbiran intranasal secara aktif dimetabolisme semasa "lulus pertama" melalui hati. Diekskresikan dalam air kencing dan hempedu.

Petunjuk

  • rhinitis alergi bermusim dan sepanjang tahun pada orang dewasa, remaja dan kanak-kanak dari usia 2 tahun;
  • sinusitis akut atau peningkatan sinusitis kronik pada orang dewasa (termasuk orang tua) dan remaja dari usia 12 tahun - sebagai agen terapi tambahan dalam rawatan antibiotik;
  • rhinosinusitis akut dengan gejala ringan hingga sederhana tanpa tanda-tanda jangkitan bakteria teruk pada pesakit berusia 12 tahun ke atas;
  • pencegahan rhinitis alergi musiman yang sederhana dan teruk pada orang dewasa dan remaja dari usia 12 tahun (disyorkan untuk dilakukan 2-4 minggu sebelum permulaan musim debu yang dijangkakan);
  • poliposis hidung, disertai dengan gangguan pernafasan dan bau hidung pada orang dewasa (dari 18 tahun).

Kontraindikasi

  • hipersensitiviti terhadap komponen ubat;
  • pembedahan baru-baru ini atau trauma hidung dengan kerosakan pada mukosa hidung - sehingga luka sembuh (kerana kesan penghambatan GCS pada proses penyembuhan);
  • kanak-kanak dan remaja (dengan rhinitis alergi bermusim dan sepanjang tahun - sehingga 2 tahun, dengan sinusitis akut atau pemburukan sinusitis kronik - sehingga 12 tahun, dengan poliposis - sehingga 18 tahun) - kerana kekurangan data yang relevan;

Ubat ini harus digunakan dengan berhati-hati sekiranya jangkitan tuberkulosis (aktif atau laten) saluran pernafasan, kulat, bakteria, jangkitan virus sistemik atau jangkitan yang disebabkan oleh Herpes simplex dengan kerosakan mata (sebagai pengecualian, adalah mungkin untuk menetapkan ubat untuk jangkitan ini seperti yang diarahkan oleh doktor), jika tidak dirawat oleh doktor) jangkitan tempatan yang melibatkan mukosa hidung dalam prosesnya.

Dos

Ubat ini diberikan secara intranas.

Merawat rhinitis alahan bermusim atau abadi

Orang dewasa (termasuk pesakit tua) dan remaja dari 12 tahun

Dos profilaksis dan terapi yang disyorkan ubat adalah 2 penyedutan (masing-masing 50 mcg) di setiap lubang hidung 1 waktu / hari (jumlah dos harian - 200 mcg). Setelah mencapai kesan terapi untuk terapi penyelenggaraan, kemungkinan untuk mengurangkan dos hingga 1 penyedutan pada setiap lubang hidung 1 waktu / hari (jumlah dos harian - 100 μg).

Sekiranya penurunan gejala penyakit tidak dapat dicapai dengan menggunakan ubat dalam dos terapeutik yang disarankan, dos harian dapat ditingkatkan menjadi 4 penyedutan pada setiap lubang hidung 1 waktu / hari (jumlah dos harian - 400 mcg). Selepas melegakan gejala, disyorkan pengurangan dos..

Permulaan tindakan ubat biasanya dicatat secara klinikal 12 jam selepas penggunaan pertama ubat.

Kanak-kanak berumur 2-11 tahun

Dos terapi yang disyorkan adalah 1 penyedutan (50 mcg) di setiap lubang hidung 1 waktu / hari (jumlah dos harian - 100 mcg).

Penggunaan ubat pada kanak-kanak kecil memerlukan bantuan orang dewasa.

Rawatan tambahan sinusitis akut atau pemburukan sinusitis kronik

Orang dewasa (termasuk pesakit tua) dan remaja dari 12 tahun

Dos terapi yang disyorkan adalah 2 penyedutan (masing-masing 50 mcg) di setiap lubang hidung 2 kali / hari (jumlah dos harian - 400 mcg).

Sekiranya penurunan gejala penyakit tidak dapat dicapai dengan menggunakan ubat dalam dos terapeutik yang disarankan, dos harian dapat ditingkatkan menjadi 4 penyedutan di setiap lubang hidung 2 kali / hari (jumlah dos harian - 800 mcg). Selepas melegakan gejala, disyorkan pengurangan dos..

Mengubati rhinosinusitis akut tanpa bukti jangkitan bakteria yang teruk

Dos yang disyorkan untuk orang dewasa dan remaja adalah 2 penyedutan 50 mcg di setiap saluran hidung 2 kali / hari (jumlah dos harian 400 mcg). Sekiranya gejala bertambah buruk semasa rawatan, berjumpa dengan pakar.

Rawatan poliposis hidung

Bagi orang dewasa (termasuk pesakit tua) dari usia 18 tahun, dos terapi yang disyorkan adalah 2 penyedutan (masing-masing 50 mcg) di setiap lubang hidung 2 kali / hari (jumlah dos harian - 400 mcg).

Setelah mengurangkan gejala penyakit, disarankan untuk mengurangkan dos hingga 2 penyedutan (masing-masing 50 mcg) di setiap lubang hidung 1 waktu / hari (jumlah dos harian - 200 mcg).

Peraturan untuk menggunakan ubat Nasonex

Penyedutan suspensi yang terdapat di dalam botol penyembur dilakukan dengan menggunakan muncung penyaluran khas pada botol.

Sebelum penggunaan semburan hidung Nasonex pertama, perlu dikalibrasi dengan menekan alat dos 10 kali, sehingga percikan muncul, yang menunjukkan bahawa ubat sudah siap digunakan.

Miringkan kepala anda dan suntik ubat ke setiap lubang hidung seperti yang disyorkan oleh doktor anda.

Sekiranya semburan hidung tidak digunakan selama 14 hari atau lebih lama, anda mesti menekan muncung pengeluaran 2 kali sehingga percikan muncul.

Goncangkan botol dengan kuat sebelum setiap penggunaan..

Membersihkan hujung pengeluaran

Penting untuk membersihkan hujung pengeluaran secara berkala untuk mengelakkan kerosakan. Tanggalkan penutup debu, kemudian lepaskan hujung semburan dengan berhati-hati. Bilas hujung penyembur dan penutup debu dengan bersih ke dalam air suam dan bilas di bawah keran.

Jangan cuba membuka aplikator hidung dengan jarum atau benda tajam lain, seperti ini akan merosakkan aplikator, mengakibatkan dos ubat yang tidak betul.

Keringkan penutup dan hujungnya di tempat yang hangat. Selepas itu, anda mesti memasang hujung penyembur ke botol dan pasangkan kembali penutup ke botol untuk melindunginya dari habuk. Semasa menggunakan semburan hidung untuk kali pertama selepas pembersihan, kalibrasi semula dengan menekan hujung dos 2 kali.

Kesan sampingan

Orang dewasa dan remaja

Kejadian buruk yang berkaitan dengan penggunaan ubat (> 1%), yang dikenal pasti semasa ujian klinikal pada pesakit dengan rhinitis alergi atau poliposis hidung, dan dalam tempoh penggunaan ubat selepas pendaftaran, tanpa mengira petunjuk penggunaannya, ditunjukkan dalam Jadual 1. Reaksi buruk disenaraikan sesuai dengan dengan pengkelasan kelas sistem-organ MedDRA. Dalam setiap kelas sistem-organ, tindak balas buruk diklasifikasikan mengikut kekerapan kejadiannya..

Pendarahan hidung, sebagai peraturan, sederhana dan berhenti dengan sendirinya, kekerapan kejadiannya sedikit lebih tinggi daripada dengan plasebo (5%), tetapi sama atau kurang daripada dengan pelantikan kortikosteroid intranasal lain, yang digunakan sebagai kawalan aktif (di beberapa kejadian mimisan hingga 15%). Kejadian semua kejadian buruk lain setanding dengan kejadian plasebo.

Kekerapan tindak balas buruk ditetapkan seperti berikut: sangat kerap (≥1 / 10); (selalunya (≥1 / 100, Kelas organ sistemSelalunyaSelalunyaKekerapan tidak ditetapkan
Penyakit berjangkit dan parasitFaringitis, jangkitan saluran pernafasan atas *
Gangguan sistem imunReaksi hipersensitiviti, termasuk reaksi anafilaksis, angioedema, bronkospasme, sesak nafas
Gangguan sistem sarafSakit kepala
Pelanggaran organ penglihatanPeningkatan tekanan intraokular, glaukoma,
Gangguan Pernafasan, Dada dan MediastinalMimisan **Pendarahan hidung (iaitu pendarahan yang jelas, serta pembebasan lendir bernoda darah atau gumpalan darah), sensasi terbakar di hidung, kerengsaan mukosa hidung, ulserasi mukosa hidungPerforasi septum hidung
Gangguan saluran gastroususKerengsaan faring (sensasi kerengsaan pada mukosa faring) **Gangguan pada rasa dan bau

* didedahkan dengan kekerapan "jarang" ketika menggunakan ubat 2 kali / hari dengan poliposis hidung

** dikesan semasa menggunakan ubat 2 kali / hari dengan poliposis hidung

Gangguan pada sistem pernafasan, organ dada dan mediastinum: mimisan (6%), kerengsaan mukosa hidung (2%), bersin (2%).

Gangguan Sistem Saraf: Sakit kepala (3%).

Kejadian kejadian buruk ini pada kanak-kanak adalah setanding dengan kejadian kejadian buruk ini dengan plasebo.

Dengan penggunaan kortikosteroid intranasal, kesan sampingan sistemik boleh berkembang, terutamanya dengan penggunaan kortikosteroid intranasal yang berpanjangan dalam dos yang tinggi (lihat bahagian "Arahan khas").

Berlebihan

Dengan penggunaan kortikosteroid yang berpanjangan dalam dosis tinggi atau dengan penggunaan serentak beberapa kortikosteroid, sistem hipotalamus-hipofisis-adrenal dapat ditekan.

Ubat ini mempunyai ketersediaan bio sistemik yang rendah (Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan bekerja dengan mekanisme

Tidak ada data mengenai kesan Nasonex terhadap kemampuan memandu kereta atau menggerakkan mesin.

Kehamilan dan penyusuan

Tidak ada kajian khusus dan terkawal mengenai keselamatan Nasonex semasa kehamilan.

Seperti GCS lain untuk penggunaan intranasal, Nasonex harus diresepkan semasa kehamilan dan semasa menyusu hanya jika manfaat yang diharapkan dari penggunaannya membenarkan potensi risiko terhadap janin atau bayi.

Bayi yang ibunya mendapat GCS semasa kehamilan harus diperiksa dengan teliti untuk mengenal pasti kemungkinan hipofungsi adrenal.

Penggunaan pediatrik

Kontraindikasi pada rhinitis alergi bermusim dan sepanjang tahun - pada kanak-kanak di bawah usia 2 tahun, dengan sinusitis akut atau pemburukan sinusitis kronik - sehingga 12 tahun, dengan poliposis - sehingga 18 tahun (kerana kekurangan data yang berkaitan).

Semasa menjalankan kajian klinikal terkawal plasebo pada kanak-kanak, ketika Nasonex digunakan pada dosis 100 μg / hari selama satu tahun, tidak ada kerencatan pertumbuhan yang diamati.

Semburan Otrizol-DF: arahan penggunaan

Bentuk dos

Semburan hidung 0.05%, 0.1% 10 ml, 15 ml

Komposisi

1 ml ubat mengandungi

bahan aktif - xylometazoline hidroklorida 0,5 mg atau 1 mg, eksipien: disodium hidrogen fosfat dodecahydrate, natrium dihidrogen fosfat dihidrat, natrium klorida, disodium edetat, benzalkonium klorida (dalam bentuk larutan 10%), air yang disucikan.

Penerangan

Cecair tidak berwarna atau sedikit kekuningan lutsinar

Kumpulan farmakoterapeutik

Persediaan hidung. Antikongestan dan sediaan hidung topikal lain. Simpatomimetik. Xylometazoline

Kod ATX R01AA07

Sifat farmakologi

Apabila digunakan secara topikal dalam dos yang disarankan, ubat itu tidak diserap, kepekatan plasma sangat kecil sehingga tidak dapat ditentukan dengan kaedah analisis moden.

Agonis alfa-adrenergik dari kumpulan derivatif imidazolin. Dalam kepekatan rendah, ia bertindak pada reseptor α2-adrenergik, dalam kepekatan tinggi, ia bertindak pada reseptor α1-adrenergik. Apabila digunakan secara topikal, ia menyebabkan penyempitan saluran darah mukosa hidung, mengurangkan aliran darah di sinus vena, dengan itu menghilangkan edema dan hiperemia mukosa hidung, mengurangkan jumlah rembesan yang dirembeskan, memulihkan patensi saluran hidung, dan memudahkan pernafasan hidung.

Dalam kepekatan terapeutik, ia tidak merengsakan membran mukus, tidak menyebabkan hiperemia. Tindakannya berlaku dalam 5-10 minit, dan berlangsung selama 6-8 jam, kekejangan saluran darah berlangsung hingga 8-12 jam.

Petunjuk untuk digunakan

- penyakit pernafasan akut dengan gejala rhinitis (hidung berair)

- rhinitis alergi akut (demam hay, demam hay)

- otitis media (sebagai sebahagian daripada terapi kombinasi - untuk mengurangkan pembengkakan mukosa nasofaring)

- penyediaan pesakit untuk prosedur diagnostik pada saluran hidung

Kaedah pentadbiran dan dos

Untuk membuat suntikan dengan betul, anda perlu melepaskan penutup pelindung, tekan penutup - penyembur dengan teliti 1 - 2 kali sehingga larutan mengalir ke penyembur dan disembur. Kemudian muncung botol harus diletakkan di saluran hidung, tekan dengan cepat dan tajam 1 kali pada nebulizer dan lepaskan muncung tanpa melepaskan nebulizer.

Semburan 0.05% untuk kanak-kanak berumur 2 hingga 6 tahun: 1 suntikan pada setiap saluran hidung 1-2 kali sehari.

0.1% semburan untuk orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 6 tahun: 1 suntikan di setiap saluran hidung 1 - 2 kali sehari.

Tidak boleh digunakan lebih dari 3 kali sehari.

Kursus rawatan tidak lebih dari 5 - 7 hari.

Kesan sampingan

- dengan penggunaan yang kerap atau berpanjangan, kerengsaan atau kekeringan pada mukosa hidung, atrofi mukosa hidung, sensasi terbakar, bersin, pergantungan, hipersekresi, rhinitis kronik

- berdebar-debar, irama jantung yang tidak normal, peningkatan arteri

- reaksi alahan (edema Quincke, urtikaria, gatal-gatal)

- kemurungan (dengan penggunaan dos tinggi dalam jangka panjang)

- keletihan, mengantuk, kelesuan

- halusinasi dan sawan (terutamanya pada kanak-kanak)

Kontraindikasi

- hipersensitiviti terhadap komponen ubat

- campur tangan pembedahan pada meninges (dalam sejarah)

- penyakit mata yang teruk

- hiperplasia prostat

- pemberian serentak perencat monoamine oksidase dan tempoh sehingga 14 hari selepas akhir penggunaannya

- kanak-kanak di bawah umur 2 tahun (untuk Otrizol-DF® 0.05%)

- kanak-kanak di bawah umur 6 tahun (untuk Otrizol-DF® 0.1%)

Interaksi dadah

Penggunaan bersamaan dengan perencat monoamine oxidase (MAO) dan dalam 14 hari selepas penarikannya, serta antidepresan trisiklik, boleh menyebabkan peningkatan tekanan darah.

arahan khas

Anda tidak boleh melebihi dos yang disyorkan secara bebas dan menggunakan ubat selama lebih dari 5 - 7 hari.

Gunakan dengan berhati-hati dalam penyakit arteri koronari (PJK).

Gunakan pada kanak-kanak hanya atas cadangan doktor.

Kehamilan dan penyusuan

Tidak digalakkan kerana pengalaman penggunaan yang tidak mencukupi. Penggunaan ubat ini semasa kehamilan dan menyusui hanya mungkin jika manfaat yang dimaksudkan untuk ibu melebihi potensi risiko terhadap anak dan janin.

Ciri-ciri kesan ubat terhadap kemampuan memandu kenderaan atau mekanisme yang berpotensi berbahaya

Ubat dalam dos yang disyorkan tidak mempengaruhi kemampuan memandu kenderaan atau mekanisme yang berpotensi berbahaya

Berlebihan

Gejala: perasaan gelisah, gelisah, halusinasi, dan sawan; hipotermia, kelesuan, mengantuk, koma; miosis, mydriasis, peningkatan berpeluh, demam, pucat kulit, sianosis, mual dan muntah, takikardia, bradikardia, aritmia jantung, serangan jantung, berdebar-debar, hipertensi, hipotensi seperti kejutan, edema paru, kemurungan pernafasan dan apnea. Pada kanak-kanak, selepas overdosis, terutamanya gejala dari sistem saraf pusat berkembang, termasuk sawan, koma, bradikardia, apnea dan hipertensi, yang boleh berubah menjadi hipotensi.

Gambaran klinikal mabuk boleh kabur, kerana Fasa rangsangan CNS bergantian dengan fasa penghambatan CNS.

Rawatan: segera tetapkan arang aktif (penyerap), natrium sulfat (pencahar) atau lavage gastrik. Apabila tekanan darah menurun, penyekat alfa bukan selektif ditetapkan. Penggunaan vasopresor adalah kontraindikasi. Sekiranya perlu, lakukan terapi antipiretik, antikonvulsan dan pengudaraan buatan.

Bentuk pelepasan dan pembungkusan

10 ml ubat dalam botol polipropilena dengan penutup semburan dan penutup pelindung.

Atau 10 ml, 15 ml ubat dalam botol coklat plastik dengan alat pemberian pam, termasuk penutup aluminium dengan tabung celup dan hujung penyembur plastik dengan penutup pelindung.

Label dilekatkan pada setiap botol. Satu botol, bersama dengan arahan untuk penggunaan perubatan di negeri dan bahasa Rusia, diletakkan di dalam kotak kadbod.

Keadaan simpanan

Simpan di tempat yang gelap pada suhu tidak melebihi 25 ° С.

Arahan penggunaan Visosen spray

bahan aktif: mometasone;

1 dos mengandungi: 51.8 mcg mometasone furoate monohydrate, yang bersamaan dengan 50 mcg mometasone furoate;

gliserin, natrium karboksimetilselulosa-selulosa mikrokristal (Avicel RC-591), natrium sitrat dihidrat, asid sitrik monohidrat, benzalkonium klorida, polisorbat 80, air yang disucikan.

Bentuk dos

Semburan hidung, penggantungan.

Kumpulan farmakoterapeutik

Bermakna digunakan untuk penyakit rongga hidung. Dekongestan dan sediaan topikal lain untuk penyakit rongga hidung. Kortikosteroid.

Kod ATX

Petunjuk

  • Rawatan gejala rhinitis alergi bermusim dan abadi pada orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 2 tahun;
  • rawatan pencegahan rhinitis alergi bermusim sederhana dan teruk pada orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun;
  • sebagai agen terapi tambahan dalam rawatan sinusitis akut dengan antibiotik pada orang dewasa (termasuk pesakit tua) dan kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun;
  • rawatan gejala rhinosinusitis akut tanpa tanda-tanda jangkitan bakteria teruk pada orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih dari 12 tahun;
  • merawat polip hidung dan gejala yang berkaitan, termasuk kesesakan hidung dan kehilangan sensasi penciuman pada pesakit berusia lebih dari 18 tahun.

Kontraindikasi

Hipersensitiviti terhadap salah satu ramuan ubat.

Mengalami jangkitan tempatan yang tidak dirawat dengan luka pada mukosa hidung.

Baru-baru ini menjalani pembedahan hidung atau trauma hidung sehingga kecederaannya sembuh sepenuhnya.

Kaedah pentadbiran dan dos

Tempoh perjalanan rawatan ditentukan oleh doktor.

Sebelum setiap penggunaan, bersihkan hidung lendir dengan teliti.

Permohonan untuk rawatan rhinitis alergi bermusim atau abadi pada orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun. Bagi orang dewasa (termasuk pesakit tua) dan kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun, dos profilaksis dan terapi ubat yang disyorkan adalah 2 suntikan (masing-masing 50 mcg) di setiap lubang hidung 1 kali sehari (jumlah dos harian - 200 mcg). Setelah mencapai kesan terapi untuk terapi penyelenggaraan, disarankan untuk mengurangkan dos hingga 1 suntikan di setiap lubang hidung 1 kali sehari (jumlah dos harian - 100 μg).

Sekiranya kelemahan gejala penyakit tidak dapat dicapai dengan menggunakan ubat dalam dos terapi yang disarankan, dos dapat ditingkatkan hingga maksimum: 4 suntikan ke dalam setiap lubang hidung 1 kali sehari (jumlah dos harian - 400 mcg). Selepas penurunan keparahan gejala penyakit, pengurangan dos disyorkan..

Ubat ini menunjukkan permulaan tindakan yang signifikan secara klinikal dalam 12 jam selepas penggunaan pertama pada beberapa pesakit dengan rhinitis alergi bermusim. Walau bagaimanapun, manfaat penuh rawatan tidak dapat diperoleh dalam 48 jam pertama, oleh itu pesakit mesti terus menggunakannya secara teratur untuk mencapai kesan terapi sepenuhnya.

Untuk kanak-kanak berumur 2 - 11 tahun, dos terapi yang disyorkan adalah 1 suntikan (50 μg) ke dalam setiap lubang hidung 1 kali sehari (jumlah dos harian - 100 μg).

Rawatan pesakit dengan rhinitis alergi bermusim yang diketahui harus dimulakan dengan penggunaan profilaksis selama 2-4 minggu sebelum musim berbunga.

Rawatan tambahan sinusitis akut. Bagi orang dewasa (termasuk pesakit tua) dan kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun, dos terapi yang disyorkan adalah 2 suntikan (masing-masing 50 mcg) ke dalam lubang hidung 2 kali sehari (jumlah dos harian - 400 mcg).

Sekiranya kelemahan gejala penyakit tidak dapat dicapai dengan menggunakan ubat dalam dos terapi yang disarankan, dos dapat ditingkatkan menjadi 4 suntikan ke dalam setiap lubang hidung 2 kali sehari (jumlah dos harian - 800 mcg). Selepas penurunan keparahan gejala penyakit, pengurangan dos disyorkan..

Rhinosinusitis akut. Bagi orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun, dos terapi yang disyorkan adalah 2 suntikan (50 mcg) di setiap lubang hidung 2 kali sehari (jumlah dos harian - 400 mcg).

Polip hidung. Bagi pesakit yang berumur lebih dari 18 tahun (termasuk pesakit tua), dos yang disyorkan adalah 2 suntikan (50 mcg) ke dalam setiap lubang hidung 2 kali sehari (jumlah dos harian adalah 400 mcg). Setelah mencapai kesan klinikal, disyorkan untuk mengurangkan dos hingga 2 suntikan ke dalam setiap lubang hidung sekali sehari (jumlah dos harian - 200 mcg).

Reaksi buruk

Semasa kajian klinikal dengan rhinitis alergi bermusim dan sepanjang tahun, kesan sampingan berikut yang berkaitan dengan penggunaan Rizonelu diperhatikan: sakit kepala (8%), mimisan (iaitu pendarahan yang jelas, serta pembuangan lendir berdarah atau pembekuan darah) (8%), faringitis (4%), sensasi terbakar di hidung (2%), kerengsaan (2%) dan perubahan ulseratif (1%) mukosa hidung, serta jangkitan saluran pernafasan atas. Terdapat kes terpencil hipersensitiviti segera. Perkembangan kesan sampingan seperti ini adalah biasa apabila menggunakan semburan hidung yang mengandungi GCS. Mimisan yang berhenti sendiri adalah sederhana, berlaku lebih kerap daripada dengan plasebo (5%), tetapi lebih jarang daripada dengan GCS lain, dikaji dan digunakan sebagai kawalan aktif (ketika menggunakan beberapa daripadanya, kejadian mimisan hingga 15%)... Kejadian kesan sampingan yang lain setanding dengan kejadian plasebo.

Pada kanak-kanak, kejadian kejadian buruk, termasuk mimisan (6%), sakit kepala (3%), kerengsaan hidung (2%) dan bersin (2%), setanding dengan kejadian plasebo (4%).

Selepas penggunaan mometasone furoate secara intranasal, reaksi alergi segera (contohnya, bronkospasme, dispnea) kadang-kadang berlaku. Reaksi anaphylactic dan angioedema yang sangat jarang berlaku.

Kes-kes terpencil gangguan rasa dan sensasi penciuman telah dilaporkan.

Semasa menggunakan semburan hidung Rizonel sebagai pelengkap untuk rawatan sinusitis akut, kejadian buruk dicatat, kekerapannya setanding dengan yang dengan plasebo: sakit kepala (2%), faringitis (1%), sensasi terbakar di hidung (1%) dan kerengsaan mukosa hidung (1%). Mimisan diucapkan secara sederhana dan kekerapan kejadiannya dengan ubat sebanding dengan kekerapan mimisan dengan plasebo (masing-masing 5% dan 4%).

Pada pesakit dengan polip, sinusitis akut ketika menggunakan semburan Rizonel, jumlah kejadian buruk di atas dapat dibandingkan dengan ketika menggunakan plasebo dan, juga, jumlahnya diperhatikan pada pesakit dengan rhinitis alergi.

Jarang sekali, dengan penggunaan kortikosteroid intranasal, terdapat kes perforasi septum hidung atau peningkatan tekanan intraokular.

Berlebihan

Memandangkan ketersediaan bio sistemik yang rendah (≤ 0.1%), tidak mungkin sekiranya berlaku overdosis, tindakan lain akan diperlukan, selain memantau keadaan pasien, diikuti dengan penggunaan obat pada dosis yang disarankan.

Penyedutan atau pengambilan dos kortikosteroid yang berlebihan boleh menekan sistem hipotalamus-hipofisis-adrenal.

Gunakan semasa mengandung atau menyusui

Ubat ini tergolong dalam kategori C penggunaan ubat semasa kehamilan.

Kajian yang cukup terkawal pada wanita hamil belum dilakukan Kepekatan mometasone plasma setelah pemberian dos klinikal maksimum yang disyorkan tidak ditentukan oleh intranasal; oleh itu, impak terhadap perkembangan janin dijangka tidak dapat dielakkan dan potensi ketoksikan pembiakan dijangka sangat rendah.

Seperti sediaan kortikosteroid hidung yang lain, ketika memutuskan sama ada menggunakan Rizonelu pada wanita hamil, perlu membandingkan potensi risiko dengan janin atau bayi dengan manfaat yang diharapkan..

Rizonel tidak boleh digunakan semasa mengandung kecuali jika benar-benar diperlukan.

Kanak-kanak yang dilahirkan oleh ibu yang telah mengambil kortikosteroid semasa kehamilan harus dinilai dengan teliti untuk kemungkinan hipofungsi adrenal.

Tidak diketahui sama ada mometasone diekskresikan dalam susu ibu. Oleh kerana kortikosteroid lain diketahui diekskresikan dalam susu ibu, perlu berhati-hati ketika menggunakan semburan hidung Rizonelu 0,05%.

Semasa memutuskan sama ada untuk menghentikan penyusuan atau rawatan, faedah penyusuan susu ibu dan rawatan dengan Rizonel untuk ibu harus dipertimbangkan.

Tidak ditetapkan untuk kanak-kanak di bawah umur 2 tahun.

Keselamatan dan keberkesanan ubat dalam rawatan polip hidung pada kanak-kanak (di bawah usia 18 tahun), gejala rhinosinusitis - pada kanak-kanak di bawah umur 12 tahun, rhinitis alergi bermusim atau abadi - pada kanak-kanak di bawah umur 2 tahun belum disiasat.

Ciri aplikasi

Penggunaan ubat pada kanak-kanak kecil harus dilakukan di bawah pengawasan dan dengan bantuan orang dewasa..

Semasa menjalankan ujian klinikal terkawal plasebo, tidak ada kerencatan pertumbuhan pada kanak-kanak yang menerima Rizonel dalam dos harian 100 μg selama satu tahun..

Rizonel tidak boleh digunakan jika terdapat jangkitan tempatan yang tidak dirawat yang melibatkan mukosa hidung.

Kerana fakta bahawa kortikosteroid memperlambat penyembuhan luka, ubat semacam itu tidak boleh diresepkan untuk penggunaan intranasal tempatan pada pesakit yang baru saja menjalani pembedahan atau trauma hidung sehingga luka sembuh sepenuhnya..

Rizonel harus digunakan dengan hati-hati atau tidak digunakan sama sekali pada pasien dengan jangkitan tuberkulosis aktif atau laten, serta pada jangkitan jamur, bakteria, virus sistemik atau herpes simplex yang tidak dirawat dengan kerosakan mata.

Selepas rawatan selama 12 bulan dengan Rizonel, tidak ada tanda-tanda atrofi mukosa hidung; di samping itu, mometasone furoate menyumbang kepada normalisasi gambaran histologi mukosa hidung. Seperti mana-mana tempoh rawatan jangka panjang, pesakit yang menggunakan ubat selama beberapa bulan atau lebih harus diperiksa secara berkala untuk mengenal pasti kemungkinan perubahan pada mukosa hidung. Sekiranya terdapat jangkitan kulat tempatan pada hidung atau faring, mungkin perlu menghentikan terapi ubat atau melakukan rawatan yang sesuai. Kerengsaan pada mukosa hidung dan faring, yang berlanjutan untuk waktu yang lama, juga dapat menjadi petunjuk untuk menghentikan rawatan.

Dengan rawatan jangka panjang dengan Rizonel, tidak ada tanda-tanda penekanan fungsi sistem hipotalamus-hipofisis-adrenal. Pesakit yang beralih ke rawatan dengan semburan hidung Rizonel setelah terapi berpanjangan dengan kortikosteroid harus dipantau dengan teliti.Penghentian kortikosteroid sistemik pada pesakit tersebut boleh menyebabkan kekurangan fungsi korteks adrenal, mungkin memerlukan pemulihan terapi dengan kortikosteroid sistemik dan rawatan lain yang sesuai..

Semasa beralih dari rawatan kortikosteroid ke rawatan dengan semburan Rizonel, pada beberapa pesakit, bersama dengan melegakan gejala hidung, gejala penarikan kortikosteroid mungkin berlaku (contohnya, sakit sendi dan / atau otot, keletihan dan kemurungan). Pesakit seperti itu mesti yakin secara khusus tentang keberlanjutan rawatan dengan semburan Risonel. Perubahan dalam terapi juga dapat mendedahkan penyakit alergi (konjungtivitis alergi, eksim, dll.), Yang sebelumnya ditutup dengan terapi GCS.

Pesakit yang menggunakan kortikosteroid mungkin mengalami penurunan kereaktifan imun dan harus diberi amaran mengenai peningkatan risiko jangkitan sekiranya bersentuhan dengan pesakit dengan penyakit menular tertentu (misalnya, cacar air, campak), dan juga perlunya berjumpa doktor jika kontak tersebut berlaku.

Pesakit harus diberi amaran untuk segera mendapatkan rawatan perubatan jika ada tanda-tanda atau gejala jangkitan bakteria yang teruk, seperti demam, sakit muka atau gigi satu sisi yang teruk, bengkak / edema orbital atau periorbital, atau bertambah buruk setelah peningkatan awal.

Kajian klinikal terkawal menunjukkan bahawa GCS dapat melambatkan kadar pertumbuhan pada kanak-kanak.Perlu untuk memantau kadar pertumbuhan kanak-kanak yang mengambil GCS. Kesan rawatan jangka panjang terhadap pertumbuhan, manfaat klinikal yang diperoleh, dan keselamatan dan keberkesanan rawatan alternatif dengan ubat bukan steroid harus dinilai. Kesan menyedihkan Rizonelu terhadap pertumbuhan tidak boleh diabaikan ketika merawat pesakit sensitif dan ketika menggunakan ubat dalam dosis tinggi.

Keupayaan untuk mempengaruhi kadar reaksi semasa memandu atau mengendalikan mekanisme lain

Tidak ada maklumat mengenai pengaruh keupayaan memandu kenderaan dan bekerja dengan mekanisme.

Interaksi dengan produk ubat lain dan bentuk interaksi lain

Semasa menggunakan Rizonelu dalam kombinasi dengan loratadine, tidak ada kesan yang jelas terhadap kepekatan plasma loratadine dan metabolit utamanya. Kepekatan plasma mometasone tidak ditentukan. Rawatan gabungan itu diterima dengan baik oleh pesakit.

Sifat farmakologi

Mometasone furoate - kortikosteroid sintetik untuk penggunaan topikal, mempunyai kesan anti-radang yang ketara. Kesan anti-radang tempatan mometasone furoate ditunjukkan dalam dos di mana tidak ada kesan sistemik.

Pada dasarnya, mekanisme tindakan anti-radang dan anti-alergi mometasone furoate dikaitkan dengan kemampuannya untuk menekan pembebasan mediator reaksi alergi. Mometasone furoate mengurangkan sintesis / pelepasan leukotrien dari leukosit pesakit yang menderita penyakit alergi. Mometasone furoate telah terbukti 10 kali lebih aktif dalam kultur sel daripada steroid lain, termasuk beclomethasone dipropionate, betamethasone, hydrocortisone, dan dexamethasone, dalam menghalang sintesis / pelepasan IL-1, IL-6 dan TNFα. Ia juga merupakan penghambat kuat penghasilan sitokin Th2, IL-4 dan IL-5 dari sel CD4 + T manusia. Mometasone furoate juga 6 kali lebih aktif daripada beclomethasone dipropionate dan betamethasone dalam menghalang pengeluaran IL-5.

Semasa kajian dengan ujian provokatif dengan penggunaan antigen ke mukosa hidung, aktiviti anti-radang tinggi dari semburan hidung mometasone furoate telah dinyatakan pada peringkat awal dan akhir reaksi alergi. Ini disahkan oleh penurunan (dibandingkan dengan plasebo) dalam kadar histamin dan aktiviti eosinofil, serta penurunan (berbanding dengan baseline) dalam jumlah protein lekatan eosinofil, neutrofil dan sel epitelium..

Kesan klinikal yang ketara pada 12 jam pertama penggunaan semburan hidung mometasone furoate dicapai pada 28% pesakit dengan rhinitis alergi bermusim. Rata-rata (50%) peningkatan berlaku dalam 35.9 jam. Sebagai tambahan, Rizonel telah menemui keberkesanan yang signifikan dalam menghilangkan gejala mata (kemerahan, lakrimasi, gatal-gatal) pada pesakit dengan rhinitis alergi bermusim..

Semasa ujian klinikal pada pesakit dengan polip, semburan hidung mometasone furoate telah menunjukkan keberkesanan klinikal yang signifikan dalam melegakan kesesakan hidung, mengurangkan ukuran polip, dan memulihkan deria bau berbanding dengan plasebo..

Dalam ujian klinikal yang melibatkan pesakit berusia 12 tahun dan lebih tua, penggunaan semburan 200 mcg dua kali sehari telah terbukti sangat berkesan dalam mengurangkan gejala rhinosinusitis berbanding dengan plasebo.

Ketersediaan hayati mometasone furoate ketika digunakan dalam bentuk semburan hidung berasaskan air tidak dapat diabaikan (≤ 0,1%), dan praktiknya tidak dapat dikesan dalam plasma darah, bahkan ketika menggunakan metode pengesanan dengan ambang kepekaan 50 pg / ml. Dalam hal ini, tidak ada data farmakokinetik yang sesuai untuk bentuk dos ini. Penggantungan mometasone furoate sangat kurang diserap dari saluran gastrointestinal, dan sebilangan kecil yang dapat diserap dan diserap mengalami metabolisme primer aktif bahkan sebelum perkumuhan, terutamanya dalam bentuk metabolit dengan hempedu dan, sampai tahap tertentu, dengan air kencing.

Dilaporkan bahawa pengikatan mometasone furoate secara in vitro ke protein darah adalah 98-99% dalam julat kepekatan 5-500 ng / ml.

Semasa mengkaji metabolisme mometasone furoate, ketiadaan metabolit utamanya dalam plasma terbukti. In vitro, salah satu metabolit kecil, 6β-hydroxymethasone furoate, ditentukan, yang dimetabolisme dengan penyertaan P-450 3A4 (CYP3A4).

Separuh hayat adalah 5.8 jam. Sebilangan besar metabolit diekskresikan dalam hempedu, selebihnya dikeluarkan dalam air kencing.

Sifat fizikal dan kimia asas

penggantungan keputihan homogen yang tidak berbau.